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【新闻】每天300吨一体化生活污水处理装置轨道球阀

发布时间:2020-10-19 00:03:55 阅读: 来源:钢筋调直机厂家

每天300吨一体化生活污水处理装置

核心提示:每天300吨一体化生活污水处理装置,提供专业的环保解决方案,节约成本,造价低,性能优良,保证质量每天300吨一体化生活污水处理装置

吸附试验  配制一系列不同浓度的Pb2+溶液, 25 ℃恒温下振荡(180 r·min-1), 使体系达到平衡, 取样时将反应液在4000 r·min-1条件下离心5 min, 用0.22 μm滤膜过滤, 稀释到指定浓度后, 用ICP测定其金属离子浓度.  pH对吸附的影响:配制一系列1 mg·mL-1的Pb2+溶液, 各取10 mL加入到装有0.005 g粗多糖的10 mL离心管中.试验过程中保持pH恒定及吸附稳定, 用0.1 mol·L-1 HNO3或0.1 mol·L-1 NaOH调节溶液pH使其在2.0~10.0之间, 吸附条件为:温度25 ℃, 转速180 r·min-1, 吸附时间24 h.  温度对吸附的影响:配制一系列1 mg·mL-1的Pb2+溶液, 各取10 mL加入到装有0.01 g粗多糖的10 mL离心管中.吸附条件为:转速180 r·min-1, 吸附pH为原溶液初始值, 调节温度为15、25、35 ℃, 吸附24 h后测定Pb2+浓度.  转速对吸附的影响:配制一系列1 mg·mL-1的Pb2+溶液, 各取10 mL加入到装有0.01 g粗多糖的10 mL离心管中.吸附条件为:温度25 ℃, 吸附pH为原溶液初始值, 调节转速为50、100、150、180 r·min-1, 吸附24 h后测定Pb2+浓度.

共存离子的影响:配制一系列0.6 mg·mL-1的Cd2+、Pb2+、Cu2+、Ni2+溶液, 各取10 mL加入到装有0.01 g粗多糖的10 mL离心管中.吸附条件为:温度25 ℃, 吸附pH为原溶液初始值, 调节转速为180 r·min-1, 吸附24 h后测定其值.  2.2.5 等温吸附试验  分别配置一系列一定浓度梯度的Pb2+溶液, 各取50 mL加入到装有0.01 g粗多糖的50 mL离心管中.吸附条件为:温度25 ℃, 转速180 r·min-1, 吸附时间24 h, 吸附pH为原溶液初始值.吸附完毕后, 离心静置, 吸取一定体积的上清液透过0.22 μm膜, ICP检测吸附前后溶液浓度.  2.2.6 粗多糖有效吸附组分对吸附影响  提取粗多糖过程中, 在3倍无水乙醇沉淀之前, 向藻水混合液中添加三氯乙酸或透过截留分子量为6 kD的半透膜, 去除混合液中残留的蛋白质等杂质或小分子杂质, 再进行浓缩、沉淀后获得粗多糖样品, 进行Pb2+吸附试验.  2.2.7 数据分析与处理  本研究中样品提取及测定均设置2个平行样, 采用SPSS 11.5和Excel 2010进行数据分析和统计分析, 以p < 0.05为差异显著, p < 0.01为差异极显著, 用Origin 8.6软件绘图.  吸附t时间后, 吸附剂对Pb2+的吸附量(qt, mg·g-1)、达到吸附平衡时的吸附量(qe, mg·g-1)的计算公式如下所示:中, C0、Ct、Ce分别为初始时刻、吸附时间为t、吸附平衡时的吸附量(mg·g-1), V为溶液体积(L), W为吸附剂的质量(g).  金属离子去除率(RE)是指吸附前后目标金属离子浓度差与初始浓度的比值, 其计算公式如下所示:式中, C0为金属溶液的初始浓度(mg·L-1), C为吸附后金属溶液的浓度(mg·L-1).结果与讨论(Results and discussion)3.1 不同提取方法的粗多糖得率

试验方法2.2.1 样品预处理  将海洋硅藻粉研磨过325目筛, 得到均匀粉末, 作为后续实验的藻类来源.  2.2.2 粗多糖提取  利用40 mg·mL-1 NaOH作为提取液, 辅助冻融或加热法从硅藻干粉中提取粗多糖.具体处理分为:①浓碱处理:将硅藻干粉置于40 mg·mL-1 NaOH溶液中, 充分反应后, 离心得到上清液;②浓碱-冻融处理:将硅藻干粉置于40 mg·mL-1 NaOH溶液中, 充分反应后反复冻融3次, 离心取上清液;③浓碱-冻融-90 ℃处理:将硅藻干粉置于40 mg·mL-1 NaOH溶液中, 反复冻融3次, 离心, 分别收集上清液与沉淀, 然后将沉淀置于沸水浴中加热3 h, 离心, 将两次得到的上清液混合.  每种方法的料液比均为1:30 (g:mL)、反应4 h(Davis et al., 2003;Yun et al., 2003;Raize et al., 2004), 在4000 r·min-1下离心20 min, 得到的上清液加热浓缩至原体积的1/4, 去除溶液中的蛋白质, 采用乙醇分级沉淀提纯法, 考察其在3种提取过程中对粗多糖得率的影响.以此前的上清液加热浓缩后的液体体积为基准, 设定乙醇体积为0.4、1、2、3、4和5倍.沉淀后的物质冷冻干燥得到粗多糖干粉为淡绿色粉末(含有大量的色素和小分子杂质).  2.2.3 粗多糖组成成分分析  蒽酮-硫酸显色反应:糖类物质遇到浓硫酸脱水生成糠醛或其衍生物, 可与蒽酮试剂缩合产生蓝绿色物质(Sheng et al., 2004), 将蒽酮-硫酸试剂加入到粗多糖溶液中, 溶液呈蓝绿色, 证明提取到的为多糖类物质.  总糖含量测定:采用硫酸-苯酚法测定样品的总糖含量, 分别在480、490 nm两个波长测定吸光度, 以葡萄糖质量为横坐标, 吸光度为纵坐标, 绘制标准曲线, 根据标准曲线及换算因子计算样品总糖含量(Chojnacka et al., 2005).  蛋白质含量测定:采用凯氏定氮法测蛋白质含量, 粗多糖样品与浓硫酸和催化剂(K2SO4、CuSO4·5H2O)一同加入消解管内加热消化, 使蛋白质分解, 样品中的有机氮转化为氨与硫酸结合成硫酸铵.将消化液转入凯氏定氮反应器内, 0.1 mol·L-1盐酸吸收后用已经标定过的氢氧化钠溶液进行滴定.  硫酸基含量测定:采用硫酸钡比浊法测定硅藻多糖中硫酸基含量(宫春宇等, 2009), 以硫酸基质量(mg)为横坐标, 纵坐标为吸光度(A1-A2, 在360 nm处测定吸光度), 根据标准曲线及换算因子计算硫酸基含量.

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